臨床研究助手

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  臨床研究協調員（CRC）
  （Clinical Research Coordinator）

  為醫院培養輸送臨床研究協調員CRC（Clinical Research Coordinator），給臨床試驗中心提供專業支持，協助研究者及時、高效地完成臨床試驗，獲取高質量的試驗數據等一系列非醫學判斷性的工作，確保臨床研究過程嚴格按照ICH-GCP、GCP原則、相關法律法規、研究方案及相關SOP的規定執行。
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  臨床研究醫師（CRP）
  （Clinical Research Physician）

  為醫院培養臨床研究醫師CRP（Clinical Research Physician），協助主要研究者（PI）更專業、更高質地完成臨床試驗，獲取臨床研究數據等一系列醫學判斷性和非醫學判斷性的工作，確保臨床研究過程嚴格按照ICH-GCP、GCP原則和研究方案的規定執行，更充分的全職扮演研究者角色。
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  臨床研究秘書（CRS）
  (Clinical Research Secretary)

  為醫院培養輸送臨床研究秘書CRS (Clinical Research Secretary)，充分的扮演好研究者科研經紀人的角色。為臨床研究科室提供專業的臨床研究管理秘書，協助主要研究者（PI）完成臨床研究項目前期調研咨詢、合同洽談、臨床研究受試過程現金管理、票據管理、研究者費結算管理工作，使得臨床研究管理更高效。

臨床研究培訓

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  培訓師資

  專業的培訓師團隊，均來自全國各大藥企和臨床機構資深專家。

  

  英語平臺

  臨床研究專業英語精選優質培訓，提供免費專家在線輔導，為培訓者答疑解惑。

  

  在線答疑

  專業培訓師在線答疑，幫助培訓者24小時內解決學習難題。

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  培訓課程

  專業、實用、全面的培訓課程，適合不同階段人群的階梯式培訓課程，真正的實戰技能體驗，讓每位培訓者都能學有所用。

  

  試題專區

  橫跨各類臨床研究領域，上萬道在線練習題。準確監測學習效果，系統提高培訓效果。

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  查漏補缺

  集合多位臨床研究經驗豐富的一線專家，對臨床研究領域學習的重點、難點、易忽視的知識點進行深入、具體的講解，讓每一名培訓者都能輕松掌握所學知識。

  

  測評中心

  提供在線學習、心理測評，讓培訓者通過測評了解自己對知識的掌握程度。

臨床研究質控

過程質控

我司可承擔申辦方/CRO委托的質量控制訪視，由獨立、專業的QC人員承擔，全方位對臨床試驗過程進行質控。 提供專業的質量控制訪視報告，跟進更正措施和預防措施（CAPA）

獨立稽查

我司可承擔申辦方/CRO委托的稽查，由獨立、資深的Auditor承擔并提供專業臨床項目稽查。臨床項目稽查包括研究中心稽查(ISA)、試驗主文件(TMF)稽查、數據庫稽查、臨床研究報告稽查（CSR）等